Silvial®
Synthétique
Floral > Floral Transparent > Aldéhydé > Aqueux
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Alpha-methyl-4-(2-methylpropyl) benzenepropanal ; Para-isobutyl-alpha-methyl hydrocinnamaldehyde ; Aldéhyde para-isobutyl-alpha-methyl hydrocinnamique ; 3-(4-isobutylphenyl)-2-methylpropanal ; 3-(para-cumenyl)-2-methyl propionaldehyde ; Cyclamen homoaldehyde ; Homoaldehyde cyclamen ; 2-methyl-3-(4-(2-methyl propyl)phenyl) propanal ; Rhodial ; Suzaral
Tenue :
Coeur
Utilisation :
Le Silvial® est souvent utilisé en remplacement d'aldéhydes réglementés comme le Lilial® ou le Lyral® dans les accords de muguet par exemple. Il apporte une note puissante, fraiche et une identité florale.
Présence dans la nature :
Le Silvial® n'est pas présent à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Découverte :
Brevet N°1.430.164 (FR) déposé le 13 novembre 1964 par la société Rhône-Poulenc
Commentaires et anecdotes :
Le Silvial® possède une structure comparable à celle du Lilial®, de l'Aldéhyde Cyclamen®, du Bourgeonal® ou encore du Florhydral®. Toutes ces molécules ont une odeur florale transparente, avec une nuance plus marine pour l'Aldéhyde Cyclamen®, plus verte pour le Bourgeonal® et plus fruitée pour le Florhydral® par exemple.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Très instable en bases très acides comme certains détergents et déodorants, et en bases très basiques comme la javel. Stable dans les autres types de bases.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H20O
- Masse molaire :
- 204,31 g/mol
- Densité :
- 0,94
- Point éclair :
- 120°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,7
- Point d'ébullition :
- 245°C
- Seuil de détection :
- 0,7 ng/L air
Voies de synthèse :
Ayant une structure très proche de celle du Lilial® ou de l'Aldéhyde Cyclamen®, la synthèse du Silvial® peut aussi être faite de deux façons différentes. La première est une condensation de deux aldéhydes : le 4-isobutylbenzaldéhyde et l'Acétaldéhyde, en utilisant un excès du premier réactif, et en ajoutant petit à petit le deuxième, pour éviter une autocondensation de l'Acétaldéhyde. Une hydrogénation catalytique du produit obtenu permet d'obtenir le Silvial®. La deuxième voie de synthèse est une réaction de Friedel et Craft entre l'isobutylbenzène et le diacétate de méthacroléine, suivie d'une hydrolyse acide du produit intermédiaire obtenu.
Précurseurs de synthèse :
Par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle, le Silvial® permet de synthétyser une base de Schiff, néanmoins très peu utilisée en parfumerie.
Isoméries :
Le Silvial® possède un carbone asymétrique dans sa structure. Néanmoins, c'est un mélange racémique des deux molécules qui est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, les isomères ortho et méta du Silvial® ne sont pas utilisés en parfumerie. Enfin, le Lilial® est un isomère de position du Silvial®. Son odeur est néanmoins plus fraiche et fruitée, et moins aqueuse.
- N° EINECS :
- 229-695-0
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,08 % 0,053 % 0,8 % 0,99 % 0,25 % 0,25 % 0,25 % 0,083 % 0,08 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,72 % 0,72 % 0,083 % 1,9 % 1,9 % 5,4 % 0,083 % 0,083 % No Restriction - Type de restriction :
- RESTRICTION QRA
- Cause de la restriction :
- Amendement :
- 44
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,07 % 0,08 % 0,35 % 1,04 % 0,55 % 1,67 % 0,17 % 2 % 5 % 2,5 % Not Restricted
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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